2026年06月08日
劉澤星教授
香港大學李嘉誠醫學院院長
今年是香港風濕病基金會成立25周年。為紀念這個重要的里程碑，同時為經濟上有需要的病人籌募善款，我們早前舉辦了一場慈善音樂會，並很高興邀請到《中年好聲音》參賽者吳大強先生擔任表演嘉賓。吳先生分享自己年輕時未能考上電視台藝員訓練班，卻多年後憑藉努力及堅持圓夢，投身演藝事業。音樂會氣氛熾熱，吳先生的歌聲和分享都深深感動了在場的觀眾。
回想當年參與成立基金會，目標其實很簡單：推動公眾教育，讓更多病人和市民認識風濕病。當時社會對風濕病了解不多，很多人以為只是年紀漸長後筋骨僵硬，或天氣轉變時腰腿酸痛。其實風濕病涵蓋多種疾病類型，包括類風濕性關節炎、骨質疏鬆、痛風和系統性紅斑狼瘡等，部分疾病會令患者長期疼痛、關節變形，甚至影響器官功能和日常生活，遠非一般腰酸背痛那麽簡單。
風濕病多屬慢性疾病，不少至今仍無法根治，治療重點在於及早診斷、控制病情、減輕痛楚，並協助病人學會自我照顧。如今科技發達，網絡資訊唾手可得，但是真偽難辨，反而容易令人無所適從。疾病資訊關乎健康，由專業醫護人員提供可靠講解，讓病人了解用藥、飲食、運動及日常護理，仍是基金會的重要工作。
基金會的另一重要角色，是拉近醫生與病人的距離。以類風濕性關節炎為例，患者發病時全身關節疼痛，嚴重影響個人生活及情緒。這種持續的痛楚，即使是熟悉病理的醫生，也未必能夠完全體會箇中苦況。因此，我認為醫生須盡量爭取機會了解病人，建立信任和有效溝通，讓患者感受到醫者的關心和支持。要做到這一點，單憑門診是遠遠不夠的。基金會透過舉辦講座、病友活動和交流聚會等，為醫患雙方提供了更多相處和溝通的機會。
慈善音樂會當晚，我遇到幾位昔日照顧過的病人，他們都很熱情地跟我打招呼。其中一位告訴我：「劉醫生，謝謝你當年那句話，我到現在還記得很清楚。」原來當時我說過：「我不是患者，無法完全明白你的感受。但我願意成為患者，親歷發病的苦況，讓我可以更適切地幫助你們。」事隔多年，我早就忘記這番對話了，沒想到病人銘記至今。
身為醫護人員，我們每天會跟無數病人溝通，但對病人而言，一句簡單的問候、一點同理心，可能就是支持他們走下去的力量。所以我想寄語醫護同仁：莫以善小而不為。主動關心病人，深入了解他們的需要——這也正是我當年參與成立基金會的初衷。
基金會走過25年，殊不容易；能持續服務病人，實有賴團隊、義工和支持者多年的付出，謹此衷心致謝。我亦要感謝本届執行委員會主席李家榮醫生、副主席陳家樂先生和陶志雄醫生，以及各位委員的無私貢獻，為25周年紀念舉辦了一系列活動，大力推動了基金會的公眾教育工作。願我們繼續同行，為風濕病患者帶來知識、希望和力量。
刊載於《明報》專欄〈澤星寄語〉
